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肿瘤基因检测泛癌种

昌都BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

BRAF V600E基因突变检测,仅需血液或组织样本,5个工作日出报告,指导黑色素瘤等实体瘤靶向用药,售价1540元。

适用人群

  • 确诊皮肤黑色素瘤,约50%携带BRAF V600E突变,需确定靶向治疗方案的患者
  • 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,1-4%携带BRAF V600E突变,需用药指导
  • EGFR-TKI靶向治疗(如奥希替尼)后进展,怀疑获得性BRAF V600E耐药的患者
  • 不可切除或转移性实体瘤患者,既往进展且无满意替代方案,需寻找新治疗机会
  • 组织样本不可获取,但需监测耐药或复发的肿瘤患者,可选用血浆样本
  • 接受BRAF/MEK抑制剂治疗,需确认突变状态以指导用药的实体瘤患者

检测内容

本检测基于DNA层面的变异检测,通过数字PCR技术精准识别BRAF基因第600位密码子上的V600E突变(第600位氨基酸由缬氨酸变为谷氨酸)。该突变导致BRAF激酶活性持续增强,激活MAPK/ERK信号通路,驱动细胞异常增殖。检测覆盖血液(血浆)、干血片、外周血、新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片及石蜡包埋组织等多种样本类型。能明确检出BRAF V600E突变状态,阳性结果指导达拉非尼联合曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂使用;阴性结果不排除存在低于检测下限的变异。注意:本检测不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平,不能用于确认或排除恶性肿瘤,也不能完全排除胚系突变或克隆性造血来源的可能性。

检测流程

样本采集非常便捷,无需空腹,不限制饮食。支持多种样本类型:外周血或血浆样本仅需常规静脉采血,组织样本由医院手术或穿刺获取后送检。若您在我们覆盖的城市(如广州、上海、天津等)可联系本地服务点采样,外地患者也可通过专业邮寄方案将样本寄送至实验室。全程有客服指导采样包使用方法,确保样本质量。从样本签收到报告出具仅需5个工作日。

准确性说明

检测采用数字PCR技术,对BRAF V600E突变具有高灵敏度与高特异性,组织样本检测灵敏度优于血液样本。阳性结果提示患者携带BRAF V600E突变,可考虑使用达拉非尼+曲美替尼等靶向药物(注意:结直肠癌患者因内在耐药性禁用达拉非尼)。阴性结果不能完全排除突变存在,尤其血液样本可能因ctDNA含量低导致假阴性,若临床高度怀疑建议补做组织检测。所有结果仅供临床参考,最终诊疗决策需由医生综合判断。

详细流程

  1. 在线或电话咨询,了解检测项目及适用人群
  2. 确认检测需求后,选择样本类型(血液或组织)
  3. 在客服指导下完成样本采集:血液样本可到本地合作点或自行采样邮寄;组织样本由医院病理科提供
  4. 使用专用采样包,按说明封装样本并填写申请单
  5. 将样本寄送至实验室(提供顺丰到付服务)
  6. 实验室签收后,进行核酸提取与质量控制,开始数字PCR检测
  7. 5个工作日内完成检测并出具报告
  8. 电子版报告发送至预留邮箱,纸质版可邮寄,专业解读团队提供结果咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊的是结直肠癌,检出BRAF突变能用靶向药吗?
不能直接用达拉非尼。原报告明确标明,达拉非尼不用于结直肠癌患者,因为BRAF抑制剂在该瘤种中存在内在耐药性。结直肠癌检出BRAF V600E主要用于预后评估,提示预后较差,且可指导专用联合方案(如康奈非尼+西妥昔单抗),具体用药方案需肿瘤专科医生制定。
我在昌都,确诊的是甲状腺未分化癌,做这个检测能指导用药吗?
可以。BRAF V600E在甲状腺未分化癌中有一定检出率。若检测结果为阳性,达拉非尼联合曲美替尼可用于治疗BRAF V600E突变的转移性实体瘤患者(≥6岁)。但原报告明确限制:达拉非尼不用于BRAF野生型ATC患者。
我的石蜡切片已经存放5年,DNA降解了还能检出BRAF V600E吗?
有可能检出,但存在失败风险。石蜡切片存放时间长会导致DNA片段化、降解,尤其超过3年。原报告要求对送检样本进行核酸提取与质量控制,如果DNA质量不达标,实验室可能无法完成检测。建议送检前咨询实验室,或优先使用新鲜组织或血液样本。
我是肺癌患者,报告阳性但之前靶向药已耐药,这个结果还有用吗?
非常有用。产品资料指出,BRAF V600E突变是EGFR-TKI(如奥希替尼)治疗后常见的获得性耐药机制之一。例如,有病例在奥希替尼耐药后检出BRAF V600E,通过‘达拉非尼+曲美替尼+奥希替尼’的联合治疗实现了长期疾病控制。因此,这份报告提示了新的治疗机会,可与主治医生探讨采用BRAF/MEK抑制剂联合现有方案的可行性。
我在昌都,送检血浆样本对采血管有要求吗?
有要求。血浆样本需使用专用的cfDNA采血管(如Streck管)或EDTA抗凝管。使用EDTA管时,采血后需在2小时内完成血浆分离,否则可能影响ctDNA质量。建议优先使用cfDNA专用采血管,可常温稳定保存样本72小时,方便从昌都寄送至实验室。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果不能替代临床诊断
  • 血液样本阴性不能完全排除突变,需结合临床综合判断
  • 组织样本优先推荐,灵敏度高于血液样本
  • 检测不适用于结直肠癌患者指导达拉非尼用药(内在耐药性)
  • 突变状态可能随治疗或疾病进展发生变化,建议动态监测
  • 报告如有疑问,请在收到结果后7个工作日内联系客服
  • 检测不包括胚系突变或克隆性造血来源的鉴别,需临床验证
  • 本检测仅检测BRAF V600E一个位点,不覆盖其他BRAF突变类型
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

唐** 已验证 老客户

上周做的BRAF V600E检测,结果比预期快好多就出来了,手机上直接查的电子报告,特别方便。报告内容很详细,不仅有明确的突变结果,还有一些相关的用药指导和临床意义解读,对我后续咨询医生帮助很大。整个流程顺畅,客服回复也及时。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的肯定。我们始终致力于优化检测流程,并使用先进平台确保结果准确快速。详细的报告解读是为了帮助您和医生更好地理解结果,制定后续方案。祝您健康!

2026-05-1873人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

检测本身没问题,报告内容也很专业。但对我来说,报告里有些术语和描述还是太医学化了,自己看不太懂,虽然可以约解读,但感觉如果报告里能附带一个简版的、更通俗的结论概述会更好。现在这样对普通患者不够友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们正在规划推出面向患者的报告解读摘要版,用更通俗的语言呈现关键结论,以更好地满足不同用户的需求。您的建议对我们很重要。

2026-05-1363人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

父母不大会用智能手机,全程是我操作的。他们的隐私保护做得挺细,每次登录新设备或主要操作都有短信验证码。虽然麻烦点,但想到万一手机丢了别人也看不了报告,就觉得很必要。客服说账户不支持社交账号一键登录,也是出于安全考虑。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要权衡,在账户安全方面我们选择了更审慎的策略。验证码等措施是为了构筑账户安全的第一道防线,感谢您的配合。

2026-05-1615人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

检测挺准的,跟后来在医院做的大panel结果一致。价格嘛,说实在的,对于普通家庭还是觉得有点小贵,但毕竟是一次性关键决策,也能理解。要是能再降点或者有更多实质性的患者补贴,那就完美了。等待时间稍长了一周,有点着急。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,正在通过技术升级和流程优化努力平衡成本与速度。关于患者援助,我们也在积极探索更多途径。感谢您的耐心与支持。

2026-04-2662人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

我因为肺结节体检异常,医生建议做这个检测。整个流程比想象中简单,线上就能预约,客服很耐心地指导我。采样点是邮寄的采血卡,自己在家采手指血就行,不像以前要去医院抽静脉血那么麻烦。寄回去之后物流信息还能实时跟踪,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于让检测流程更便捷,特别是为体检异常人群提供居家采样方案,减少奔波。物流追踪功能是为了让您全程安心。祝您健康!

2026-05-0359人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

我同时咨询了好几家机构,最后选你们是因为销售客服专业且不过度推销。检测后,还是同一位客服跟进,她记得我的一些基本情况,沟通起来很顺畅。这种延续性的服务让人安心。

机构回复

谢谢您的信任和选择。我们实行专属客服制,就是为了提供连贯、熟悉的服务体验。很高兴能为您带来安心的感受。

2026-05-1048人觉得有用
秦** 已验证 肝癌家属

流程非常顺畅,从下单到收到报告,每一步都有短信提示,不会让人干等着。报告装帧精美,内容权威。我主要用来做健康风险评估,阴性结果让我对未来的健康管理更有规划了。会推荐给有需要的朋友。

机构回复

谢谢您对我们服务流程的细致好评!清晰的进度提示是我们提升用户体验的重要一环。很高兴检测能助您更好地规划健康,感谢您的推荐!

2026-01-225人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

服务整体不错,报告也专业。但有个小建议,报告里专业术语太多了,虽然后面有附解释,但对我们普通人来说理解起来还是有点吃力。如果能再出一个更通俗版的摘要,或者有个快速解读视频链接就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们非常重视报告的用户友好性。您关于“通俗版摘要”或“解读视频”的想法很棒,我们已经记录并会提交给产品团队进行评估优化。再次感谢您的用心反馈!

2026-02-2238人觉得有用

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